La révolution génomique à prix réduit
15 novembre 2022
Lorsque l'on écrira l’histoire de la médecine et des soins de santé, les années 2020 pourraient être considérées comme le début d’une nouvelle ère. C’est le moment d’un changement tectonique dans les traitements des maladies par la thérapie génique, et dans la manière dont le système de santé est administré.
Cette période pourrait s’avérer tout aussi importante que celle qui a suivi la Seconde Guerre mondiale alors que l’industrie pharmaceutique américaine connaissait un véritable boom avec la vente de nombreux médicaments nouveaux. À la même époque, de nouveaux systèmes de sécurité sociale ont vu le jour, comme le National Health Service britannique, instaurant avec eux une gestion plus structurée des services de santé.
Les changements actuels sont principalement alimentés par les progrès de la science et des technologies numériques établies de longue date. Une révolution des coûts en génomique pourrait rendre accessibles les traitements sur mesure. De plus, l’application de la technologie numérique aux soins de santé en ligne, accélérée par la pandémie de Covid-19, renforce l’efficacité. Ensemble, ces deux phénomènes pourraient constituer la période la plus marquante de l’histoire de la médecine depuis plus de 50 ans.
Pourquoi les investisseurs devraient-ils s’y intéresser maintenant ? Ces changements pourraient faire grimper les revenus des entreprises pionnières dans le domaine de la santé. Par ailleurs, l’opportunité d’investir se présente à un coût relativement plus faible qu’il y a un an. La hausse des taux d’intérêt a fait baisser la valeur des actions, mais le potentiel de transformation de la génomique et des soins de santé en ligne reste intact.
Séquençage du génome – la révolution des coûts
Le séquençage du génome est un processus qui consiste à déchiffrer la séquence d’ADN du génome d’un organisme, ce qui permet de véritables percées dans le traitement des maladies et le diagnostic. Les progrès des technologies génomiques nous font penser différemment à notre corps, en nous aidant à identifier les facteurs génétiques responsables des maladies courantes et à découvrir les gènes à l'origine de maladies rares. Les nouvelles technologies sont efficacement exploitées afin de réduire considérablement les coûts. En effet, en seulement 11 ans, de 2010 à 2021, le coût du séquençage d’un génome humain est passé de 47 000 dollars à seulement 600 dollars, selon le National Human Genome Research Institute.
Avec la baisse des coûts, les traitements génomiques et les diagnostics deviennent plus viables :
- Alnylam a mis au point un médicament contre les maladies nerveuses causées par l'accumulation de protéines mal repliées dans certains tissus. Autrefois rare, cette maladie touche aujourd’hui plus de 200 000 personnes, selon les estimations.1
- Les tests prénatals non invasifs d’Illumina permettent de dépister des anomalies des chromosomes sexuels et des affections chromosomiques courantes, notamment la trisomie 21 (syndrome de Down), la trisomie 18 et la trisomie 13,2
- Le médicament de thérapie génique Imlygic d’Amgen traite les mélanomes inopérables. Les essais cliniques d’Imlygic ont révélé des gains notables en termes de survie chez les patients présentant une maladie métastatique précoce et chez les patients n’ayant pas reçu de traitement systémique préalable pour un mélanome.
- Les solutions ARN messager (ARNm) ont servi de base aux vaccins très efficaces contre le CoVID-19 de Moderna et BioNTech.
Considérés autrefois irréalisables, des applications comme la médecine personnalisée et la manipulation des gènes, deviendront une réalité dans un avenir proche.
Séquençage ADN - Prix par génome en USD
Source : Institut national de recherche sur le génome humain, 2022.
Santé en ligne, une demande exponentielle
L'application de technologies numériques à la santé est moins avancée sur le plan technologique, sans pour autant être moins révolutionnaire. La pandémie a engendré cette invention car elle a obligé les systèmes de santé à exploiter les technologies numériques afin de délivrer des soins à une époque où les médecins et les infirmiers ne pouvaient le faire en personne.
Selon une estimation, le nombre de consultations en télémédecine est passé de 50 à 175 pendant la pandémie. Les professionnels de santé et les patients ont pu constater l’efficacité de la télémédecine, ouvrant ainsi la voie à une adoption rapide par les populations éloignées et par les services de santé encombrés. Les prévisions de croissance sont donc très prometteuses (voir l'illustration).
Taille du marché mondial de la santé en ligne, en milliards de dollars
Source : Grand View Research, 2022. « * » représente une estimation.
Visibilité pour les innovateurs
Pour permettre aux investisseurs de s’intéresser aux acteurs qui font progresser la génomique et la santé en ligne, nous avons soigneusement développé le VanEck Genomics and Healthcare Innovators UCITS ETF. Elle investit dans des entreprises qui transforment le secteur de la santé et améliorent la qualité de vie.
L’indice sous-jacent de l’ETF comprend les entreprises pionnières investies dans la modification de la composition génétique des cellules et les technologies révolutionnaires de l’ARNm, ainsi que dans les plateformes technologiques visant à développer des thérapies géniques. Dans le domaine de la santé en ligne, elle englobe les fournisseurs de logiciels médicaux, les sociétés de télémédecine, les pharmacies en ligne et les fabricants de dispositifs de télésurveillance.
Le potentiel de succès de ces entreprises bienfaitrices est réel. Elles remodèlent nos systèmes de santé et ouvrent la voie à de réels progrès.
1 Source : Bloomberg.
2 Source : Illumina.
VanEck Asset Management B.V., la société de gestion de l’ETF VanEck Genomics and Healthcare Innovators UCITS ETF (l’« ETF »), compartiment de VanEck UCITS ETFs plc, est une société de gestion d’UCITS de droit néerlandais enregistrée auprès de l’Autorité néerlandaise des marchés financiers (AFM). L’ETF est enregistré auprès de la Banque centrale d’Irlande et reproduit un indice d’actions. La valeur des actifs de l'ETF peut fluctuer fortement en raison de la stratégie d’investissement. Si l’indice sous-jacent perd de la valeur, l’ETF perdra aussi de la valeur.
Les investisseurs doivent lire le prospectus de vente et les informations clés pour l’investisseur avant d’investir dans un fonds. Ces documents sont disponibles en anglais et les DICI dans d'autres langues, selon le cas, et peuvent être obtenus gratuitement sur www.vaneck.com, auprès de la société de gestion ou auprès des agents d'information locaux suivants :
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Autriche : Agent auxiliaire : Erste Bank der oesterreichischen Sparkassen AG
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Espagne : Distributeur désigné -- Allfunds Bank S.A.
Suède : Agent payeur -- Skandinaviska Enskilda Banken AB (publ)
Portugal : Agent payeur -- BEST – Banco Eletrónico de Serviço Total, S.A.
Luxembourg : Agent auxiliaire -- VanEck (Europe) GmbH
POUR LES INVESTISSEURS EN SUISSE : Un exemplaire du prospectus le plus récent, les articles, le document d'informations clés pour l'investisseur, les rapports annuels et semestriels peuvent être obtenus sur notre site Internet www.vaneck.com ou gratuitement auprès du représentant en Suisse : First Independent Fund Services Ltd, Klausstrasse 33, CH-8008 Zurich, Suisse. Agent payeur suisse : Helvetische Bank AG, Seefeldstrasse 215, CH-8008 Zurich.
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